Este libro, bellamente ilustrado, pretende de una manera sincera acercar a niños y a adultos a David, un niño con síndrome de Down. Aunque a primera vista pueda parecer diferente, le encantan las mismas cosas que al resto de los niños: le gusta garabatear, dibujar, crear... Y lo más importante: le encanta la vida.
"Este libro, bellamente ilustrado, pretende de una manera sincera acercar a niños y a adultos a David, un niño con síndrome de Down. Aunque a primera vista pueda parecer diferente, le encantan las mismas cosas que al resto de los niños: le gusta garabatear, dibujar, crear.... Y lo más importante: le encanta la vida. Nuestro des eo con este libro es acabar con las creencias equivocadas sobre los niños con síndrome de Down, conseguir que un amplio número de lectores comprendan mejor de qué se trata y se normalice el trato con todos estos niños"--Back cover.
Los numerosos adelantos que se han producido en los ultimos anos, tanto en lo referente al conocimiento del sindrome de Down, como en su tratamiento y en las tecnicas pedagogicas mas adecuadas, han hecho necesaria una revision radical de este texto, publicado por primera vez en ingles en 1982. En la presente edicion, el autor pone el libro al dia, dando nuevas informaciones sobre las caracteristicas del sindrome de Down, sobre diferentes tratamientos, sobre las ventajas e inconvenientes de la cirugia y de la terapia, sobre el desarrollo y el comportamiento del nino y del adulto, asi como sobre la importancia de las actividades preescolares. Anade recientes comentarios y reacciones de padres, que revelan una actitud mas positiva y optimista que la expresada por los padres hace unos anos, y explica cual es la mejor orientacion profesional y como obtenerla. Asimismo en el apendice se informa sobre los avances producidos en tecnicas de tests prenatales. Gracias a la mejora de los servicios medicosy educativos, ahora muchos ninos con sindrome de Down pueden formarse para participar de lleno en su comunidad, acudiendo a escuelas regulares y encontrando trabajo en el mercado laboral. La...
Uno de los defectos de nacimientos más comunes, el Síndrome de Down, es causado por una anormalidad cromosómica la cual ocurre en uno de cada ochocientos niños. Los niños con síndrome de Down pueden presentar varias características físicas únicas y problemas médicos, y es muy posible que tengan algún grado de retardo mental. Este libro, de reciente publicación, es consultado por miles de padres como primera fuente de información en este síndrome común. Una traducción cuidadosa de la edición en inglés ha mantenido el contenido del libro y es el primero en español de la Colección Necesidades Especiales, la aclamada serie sobre discapacidades. Escrito por un grupo de padres entendidos, médicos, terapeutas, profesores y abogados, cubre todos los temas que los padres necesitan saber sobre la crianza de sus hijos, inclusive problemas médicos, educacionales, y emocionales, como también cuidado diario, vida familiar, y derechos legales.
Extracto de contenido: bases biológicas en el síndrome de Down; la actividad física en personas con síndrome de Down; cognición, inserción socio-laboral y actividad deportiva en las personas con síndrome de Down.
Este libro tiene su origen en el deseo de compartir veintidós años de investigación, aprendizaje y convivencia con muchas personas con síndrome de Down y con sus familias y entorno más cercano.
Cuando hablamos de Down, nos estamos refiriendo a esa triplicación que padecen, total o parcialmente algunos sujetos en su cromosoma 21 (trisomía 21), que provoca algunas alteraciones somáticas. Y al definirlo de esta manera, queremos evitar el carácter de “síndrome” que con frecuencia se le atribuye a esta característica. ¿Por qué? Por las connotaciones negativas que la definición del término suele conllevar. No necesariamente. Porque un síndrome, según la RAE, también se refiere a esos síntomas que caracterizan un estado. Y como tal nos gustaría que se viera. Es eso, una característica que irremediablemente, a la familia o a la escuela que conviven con él, interesa. Es en estos términos como quisiéramos presentar esta obra, un manual que recoge un análisis del Down, que ofrece una explicación y una respuesta a todo lo que genera interés en el entorno del niño o de la niña. Y eliminar cualquier connotación que permita atisbar una preocupación desmesurada por la cuestión. De ahí el planteamiento integrador que hacemos, como podrá apreciarse en las páginas siguientes. Porque entendemos que aún podemos ir más allá de cuestiones...
El libro de Éleonore es un documento de una fuerza excepcional, que muestra hasta qué punto los prejuicios y estigmas, con los que demasiado a menudo convivimos sin hacernos preguntas, no son tan inexpugnables. Contando con el apoyo decidido de unos padres admirables y con un enorme deseo de vivir una vida plena, esta muchacha rebelde, alegre, ingeniosa y tenaz no sólo consigue independizarse y vivir una vida amorosa plena; sino que pasa revista con sus reflexiones a todas las grandes cuestiones de la existencia. Haciendo que a menudo, al leerla, nos olvidemos por completo de la genética y sus supuestas constricciones. Esta lectura supone un desafío para el lector y pone en aprieto muchas concepciones paternalistas sobre el Síndrome de Down. Concepciones con las que muchas veces nos consolamos cada vez que nos cruzamos en la calle con alguien “diferente”.
This Spanish translation of A Parent's Guide to Down Syndrome highlights developmental stages and shows recent advances that can improve a child's quality of life.
El impacto social que ha generado la intervencion en duelo en padres de ninos discapacitados con sindrome de down y la falta de sensibilizacion y la discriminacion social, hace que los profesionales de la salud entre ellos la Psicologa(o) o el(a) terapeuta, tengamos la responsabilidad de hacer aportes que beneficien la calidad de vida de esta poblacion. El presente estudio es de tipo cualitativo - descriptivo, donde el duelo de los padres comienza en el momento del diagnostico el cual se puede dar en distintos momentos y de acuerdo a la situacion en la que los padres se enfrenten a la discapacidad. La primera cuando antes de que su hijo o hija nazca, ya conocen el diagnostico de discapacidad. La segunda, cuando el nino va creciendo y detectan en el comportamientos "anormales" para su edad. A partir de estas reflexiones, debe existir una etapa donde se permita la elaboracion de un duelo frente a la perdida de un hijo sano, en el que los padres puedan revisar los sentimientos que les genera la discapacidad de un hijo, como puede ser el sentimiento de culpa.
Translation of: My life with Down syndrome.
"Esta delicada historia enfoca la relación entre dos niñas que se encuentran en un campamento veraniego y describe la cálida amistad que se desarrolla entre ambas pese a que una de ellas tiene el síndrome de Down"--P. [4] of cover.
Los padres de Karina, que nació con síndrome de Down, experimentaron los desafíos y los gozos inherentes al desarrollo y la educación de una niña con necesidades especiales. Gun Dolva y Rodney Potter han empleado al máximo su propia imaginación, ideando estimulantes actividades que han contribuido a que su hija tome conciencia de todas sus potencialidades. En último término, lo que pretenden es ofrecer a Karina todo tipo de oportunidades para que participe plenamente en su comunidad. Ésta es la historia de los primeros seis años de Karina, tal como sus padres se la contaron a Cheryl Rogers, por lo que NUESTRA HIJA TIENE SÍNDROME DE DOWN, en tanto que documento personal y guía orientativa, es una valiosa herramienta para las familias con hijos afectados por esta discapacidad, para los docentes y para los trabajadores de los servicios sociales.
Esta es una bonita historia que narra la vida de Inés desde que nace hasta que va a la escuela. En ella se relatan muchos hechos cotidianos y podría ser como la vida de cualquier otro niño, sólo que en este caso, Inés tiene síndrome de Down. Es una historia esperanzadora, pero también una buena excusa para transmitir el valor de la tolerancia. Inés crece despacio es un libro que evoca el difícil trayecto de un niño disminuido y de su familia. Las explicaciones son sencillas, llenas de respeto por el niño y de disculpa para la familia. Al final del libro, hay una lista de direcciones de asociaciones y de organizaciones que pueden ayudar. Claude Helft: a pesar de haber escrito y editado muchos libros, Claude se emocionó escribiendo la historia de Inés, que le permitió conocer a todo un grupo estupendo de niños, padres, médicos y educadores, y a una maravillosa maestra. Madeleine Brunelet: es madre de tres niños y disfruta ilustrando para ellos y para los demás toda clase de historias, desde las alegres hasta otras más serias, pasando por las más tiernas
In My Friend Has Down Syndrome, beginning readers are introduced to different characters who have Down syndrome, how Down syndrome may affect their actions, and how we can be good friends to people who have Down syndrome. Vibrant, full-color photos and carefully leveled text engage young readers as they discover how to empathetic and inlude all kinds of friends.